Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006554
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.11.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 09.11.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006554-091120 изменение №1, ЛП-№(003937)-(РГ-RU)-071223 |
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779017659, 4603779017659
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 04603779017666, 4603779017666
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.11.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 09.11.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Железа [III] гидроксид сахарозный комплекс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Железа (III) гидроксид сахарозный комплекс |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006554-091120 |
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779017659, 4603779017659
- раствор для внутривенного введения 20 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779017666, 4603779017666
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.