Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006500

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 09.10.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 09.10.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование БАЦИНЕЦИН
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Бацитрацин + Неомицин
Состав Состав на 1 г: Действующие вещества: Бацитрацин (в форме бацитрацина цинк* — 0,00416 г) — 250 МЕ, Неомицин (в форме неомицина сульфата* — 0,00746 г) — 5000 МЕ; Вспомогательные вещества: Ланолин — 0,110 г, парафин мягкий белый — до 1,0 г. * Количественное содержание в граммах зависит от исходной активности действующих веществ. Содержание действующих веществ в граммах указано из расчета активности: -         60 МЕ/мг бацитрацина в пересчете на бацитрацина цинк; -         670 МЕ/мг неомицина в пересчете на неомицина сульфат.
Реквизиты нормативной документации ЛП-006500-091020
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

События

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.
Мы используем файлы cookie. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием файлов cookie.