Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006486
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.09.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.09.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.05.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | СНУППИК |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Оксиметазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006486-300920 изменение №2, ЛП-№(003810)-(РГ-RU)-241123 |
- капли назальные 0.01%, флакон 5 мл - пачка картонная, Хемомонт Д.О.О. (Черногория), 04011548035702, 4011548035702
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ШТАДА Арцнаймиттель АГ (Германия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.09.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.09.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.05.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксиметазолин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Оксиметазолин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006486-300920 |
- капли назальные 0.01%, флакон 5 мл - пачка картонная, Хемомонт Д.О.О. (Черногория),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.