Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006447
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 08.09.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 08.09.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ипратропия бромид+Фенотерол |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ипратропия бромид + Фенотерол |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006447-080920 |
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, флакон 20 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 4603256010531
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, флакон 25 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 4603256010548
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, флакон 30 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 4603256010555
- раствор для ингаляций 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл, флакон 50 мл - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 4603256010562
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.