Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006399
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красфарма ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.08.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 11.08.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фамотидин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Фамотидин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006399-110820 изменение №1 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521015578, 4602521015578
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521015592, 4602521015592
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521015608, 4602521015608
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521015585, 4602521015585
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521015639, 4602521015639
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №10 - флакон (10) - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521015646, 4602521015646
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521015615, 4602521015615
- лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 20 мг, №5 - флакон (5) - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521015622, 4602521015622
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.