Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006367
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.07.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 23.07.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.10.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | ТОЛЗИТОЛ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Толперизон + Лидокаин |
| Состав | На 1 мл: Действующие вещества: Толперизона гидрохлорид — 100,0 мг, лидокаина гидрохлорид — 2,5 мг. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат — 0,6 мг, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир — 0,3 мл, вода для инъекций — до 1,0 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к ЛП-006367-230720 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл+2.5 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509040523
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 23.07.2020 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 23.07.2025 |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 11.10.2022 |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | ТОЛЗИТОЛ® |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Толперизон + Лидокаин |
| Состав | На 1 мл: Действующие вещества: Толперизона гидрохлорид — 100,0 мг, лидокаина гидрохлорид — 2,5 мг. Вспомогательные вещества: Метилпарагидроксибензоат — 0,6 мг, диэтиленгликоля моноэтиловый эфир — 0,3 мл, вода для инъекций — до 1,0 мл. |
| Реквизиты нормативной документации | ЛП-006367-230720 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 100 мг/мл+2.5 мг/мл, №5 - ампула 1 мл (5) - пачка картонная, Биохимик АО (Россия), 04602509026183
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963
