Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006381

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006381

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.07.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 30.07.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.01.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АНГИОРУС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гесперидин + Диосмин
Состав На 1 таблетку: Действующие вещества: Гесперидин — 100 мг, Диосмин — 900 мг; Вспомогательные вещества: Состав ядра: Гипромеллоза, лактозы моногидрат, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая М 102; Состав оболочки: Опадрай II желтый; Состав опадрая II желтого: Макрогол‑4000 (полиэтиленгликоль‑4000), титана диоксид, тальк, поливиниловый спирт, краситель железа оксид желтый.
Реквизиты нормативной документации ЛП-006381-300720 изменение №2, ЛП-№(000862)-(РГ-RU)-030223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Синтез ОАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 30.07.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 30.07.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.01.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование АНГИОРУС
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гесперидин + Диосмин
Состав На 1 таблетку: Действующие вещества: Гесперидин — 100 мг, Диосмин — 900 мг; Вспомогательные вещества: Состав ядра: Гипромеллоза, лактозы моногидрат, тальк, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, карбоксиметилкрахмал натрия, целлюлоза микрокристаллическая М 102; Состав оболочки: Опадрай II желтый; Состав опадрая II желтого: Макрогол‑4000 (полиэтиленгликоль‑4000), титана диоксид, тальк, поливиниловый спирт, краситель железа оксид желтый.
Реквизиты нормативной документации ЛП-006381-300720 изменение №2, ЛП-№(000862)-(РГ-RU)-030223
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.