Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006370
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш (Турция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.07.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 27.07.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Риманал ВМ |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Бримонидин |
Состав | Состав на 1 мл препарата Действующее вещество: Бримонидина тартрат 1,50 мг; Вспомогательные вещества: Бензалкония хлорид 0,05 мг, борная кислота 2,29 мг, кальция хлорида дигидрат 0,20 мг, магния хлорида гексагидрат 0,06 мг, калия хлорид 1,40 мг, натрия бората декагидрат 0,95 мг, гипромеллоза 7,50 мг, натрия хлорид 5,80 мг, натрия гидроксид 10% раствор до pH 6,5–7,5, хлористоводородная кислота 1 М раствор до pH 6,5–7,5, вода для инъекций до 1 мл. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006370-270720 |
- капли глазные 1.5 мг/мл, флакон 5 мл - пачка картонная, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш (Турция), 08680199614114, 8680199614114
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.