Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006341

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006341

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Торговый Дом "Артэль" ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.07.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 13.07.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диосперидин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гесперидин + Диосмин
Состав Одна таблетка содержит: Действующие вещества Гесперидин                                                                                 50,0 мг Диосмин                                                                                    450,0 мг Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая (тип 112)                         62,0 мг Карбоксиметилкрахмал натрия                                                27,0 мг (натрия крахмала гликолят) Желатин                                                                                      31,0 мг Тальк                                                                                              6,0 мг Магния стеарат                                                                             4,0 мг Вспомогательные вещества для оболочки Готовая смесь OPADRY ® 03F240093 PINK                           30,0 мг Гипромеллоза                                                                               60,0% Макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)                               15,0% Титана диоксид                                                                            15,0% Краситель железа оксид желтый                                                  6,0% Краситель железа оксид красный                                                4,0%
Реквизиты нормативной документации ЛП-006341-130720 изменение №5, ЛП-№(004710)-(РГ-RU)-220224
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Торговый Дом "Артэль" ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.07.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 13.07.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.01.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Диосперидин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гесперидин + Диосмин
Состав Одна таблетка содержит: Действующие вещества Гесперидин                                                                                 50,0 мг Диосмин                                                                                    450,0 мг Вспомогательные вещества Целлюлоза микрокристаллическая (тип 112)                         62,0 мг Карбоксиметилкрахмал натрия                                                27,0 мг (натрия крахмала гликолят) Желатин                                                                                      31,0 мг Тальк                                                                                              6,0 мг Магния стеарат                                                                             4,0 мг Вспомогательные вещества для оболочки Готовая смесь OPADRY ® 03F240093 PINK                           30,0 мг Гипромеллоза                                                                               60,0% Макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)                               15,0% Титана диоксид                                                                            15,0% Краситель железа оксид желтый                                                  6,0% Краситель железа оксид красный                                                4,0%
Реквизиты нормативной документации ЛП-006341-130720 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.