Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006331
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.07.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 09.07.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Клиндамакс |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Клиндамицин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006331-090720 изменение №2, ЛП-№(003881)-(РГ-RU)-011223 |
- крем вагинальный 2%, туба 100 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- крем вагинальный 2%, туба 20 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- крем вагинальный 2%, туба 25 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- крем вагинальный 2%, туба 30 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- крем вагинальный 2%, туба 35 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- крем вагинальный 2%, туба 40 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- крем вагинальный 2%, туба 50 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- крем вагинальный 2%, туба 60 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- крем вагинальный 2%, туба 70 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
- крем вагинальный 2%, туба 80 г - пачка картонная, Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.