Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006313
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Алвилс (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.06.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.06.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.02.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Энтеродезгель |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Полиметилсилоксана полигидрат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006313-300620 изменение №1 |
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 90 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 90 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 135 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 135 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 225 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 225 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия), 04603256010432
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 270 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 270 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 405 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 405 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 90 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 135 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 225 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 270 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
- гель для приготовления суспензии для приема внутрь, банка (баночка) 405 г - пачка картонная, Кировская фармацевтическая фабрика АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.