Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006299
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Абидофарма (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.06.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 26.06.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Тамерит® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Аминодигидрофталазиндион натрия |
Состав | Состав (на 1 ампулу): Действующее вещество Аминодигидрофталазиндион натрия в пересчете на сухое вещество — 100,0 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006299-260620 |
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008164903
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008164927
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия), 04670008164910
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №125 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (25) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №20 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №25 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №25 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №250 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №250 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (50) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №50 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №500 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (100) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №5 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, №10 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Эллара ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.