Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006231
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Авексима ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.06.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 02.06.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 22.03.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | ТАРЖИФОРТ® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Гидрокортизона ацетат + Метронидазол + Натамицин + Хлорамфеникол |
Состав | действующие вещества: метронидазол 500,0 мг хлорамфеникол 200,0 мг натамицин 150,0 мг гидрокортизона ацетат 15,0 мг вспомогательные вещества (основа для суппозиториев): полусинтетические глицериды (Суппоцир AM) — 1635,0 мг |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-006231-020620 |
- суппозитории вагинальные, №10 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Авексима Сибирь ООО (Россия), 04607100623229
- суппозитории вагинальные, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармаприм (Республика Молдова), Авексима Сибирь ООО (Россия),
- суппозитории вагинальные, №5 - 5 шт. - упаковка контурная ячейковая - in bulk, Фармаприм (Республика Молдова),
- суппозитории вагинальные, №7 - 7 шт. - упаковка контурная ячейковая - in bulk, Фармаприм (Республика Молдова),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.