Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006207
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш (Турция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.05.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 15.05.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 06.06.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лименда |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метронидазол + Миконазол |
Состав | 1 суппозиторий содержит: Действующие вещества: Метронидазол — 750 мг, Миконазола нитрат — 200 мг; Вспомогательное вещество: Витепсол S55 — 1550 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006207-240920 изменение №1 |
- суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг, №7 - 7 шт. - блистер - пачка картонная, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш (Турция), 08680199900712
- суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг, №14 - 7 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш (Турция),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Ротафарм Илаклари Лимитед Ширкети (Турция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.05.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 15.05.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.09.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лименда |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Метронидазол + Миконазол |
Состав | 1 суппозиторий содержит: Действующие вещества: Метронидазол — 750 мг, Миконазола нитрат — 200 мг; Вспомогательное вещество: Витепсол S55 — 1550 мг. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006207-150520 |
- суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг, №7 - 7 шт. - блистер - пачка картонная, Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция),
- суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг, №14 - 7 шт. - блистер (2) - пачка картонная, Зентива Саалык Юрюнлери Санайи ве Тиджарет А.Ш. (Турция),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.