Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006207

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006207

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш (Турция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.05.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.05.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 06.06.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лименда
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метронидазол + Миконазол
Состав 1   суппозиторий содержит: Действующие вещества: Метронидазол — 750   мг, Миконазола нитрат — 200   мг; Вспомогательное вещество: Витепсол S55 — 1550   мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-006207-240920 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Ротафарм Илаклари Лимитед Ширкети (Турция)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.05.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.05.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 24.09.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Лименда
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метронидазол + Миконазол
Состав 1   суппозиторий содержит: Действующие вещества: Метронидазол — 750   мг, Миконазола нитрат — 200   мг; Вспомогательное вещество: Витепсол S55 — 1550   мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-006207-150520
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.