Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-006205

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-006205

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Фармасинтез-Тюмень ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.05.2020
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 14.05.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата)
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Йодискан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Йодиксанол
Состав Йодискан 150 мг йода/мл 1 мл раствора содержит: Действующее вещество Йодиксанол 306 мг; Вспомогательные вещества Трометамол 1,20 мг, натрия хлорид 4,03 мг, кальция хлорида дигидрат 0,09 мг, натрия кальция эдетат 0,10 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М до pH 6,8–7,7, вода для инъекций до 1 мл. Йодискан 270 мг йода/мл 1 мл раствора содержит: Действующее вещество Йодиксанол 550 мг; Вспомогательные вещества Трометамол 1,20 мг, натрия хлорид 1,87 мг, кальция хлорида дигидрат 0,07 мг, натрия кальция эдетат 0,10 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М до pH 6,8–7,7, вода для инъекций до 1 мл. Йодискан 320 мг йода/мл 1 мл раствора содержит: Действующее вещество Йодиксанол 652 мг; Вспомогательные вещества Трометамол 1,20 мг, натрия хлорид 1,11 мг, кальция хлорида дигидрат 0,04 мг, натрия кальция эдетат 0,10 мг, хлористоводородной кислоты раствор 1 М до pH 6,8–7,7, вода для инъекций до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-006205-140520 изменение №1, ЛП-№(002296)-(РГ-RU)-040523
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.