Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006192
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | НИЖФАРМ АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 27.04.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 27.04.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Фунгодерил® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Нафтифин |
Состав | Состав на 1 мл Действующее вещество: Нафтифина гидрохлорид 10,0 мг; Вспомогательные вещества: Пропиленгликоль, этанол 96%, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006192-270420, ЛП-№(000609)-(РГ-RU)-030322 |
- раствор для наружного применения 1%, флакон 25 мл - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия), 04601026309656
- раствор для наружного применения 1%, флакон 15 мл - пачка картонная, НИЖФАРМ АО (Россия), 04601026309649
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.