Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006147
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Босналек АО (Босния и Герцеговина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.03.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 17.03.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лизобакт КОМПЛИТ® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лидокаин + Лизоцим + Цетилпиридиния хлорид |
Состав | состав указан в таблице ниже |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №2 к ЛП-006147-170320 |
- спрей для местного применения дозированный 0.1 мг+4 мг+0.3 мг/доза, флакон (125 доз) - пачка картонная, Босналек АО (Босния и Герцеговина), 03870010008078, 3870010008078
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.