Информация по регистрационному удостоверению №ФС-001998
Статус: исключено из Госреестра
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ПолиПептид Лабораториз (Швеция) АБ (Швеция) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 15.01.2020 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Дата исключения регистрационного удостоверения | 28.02.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Атозибан |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Атозибан |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 001998-150120 |
- субстанция-порошок, флакон (флакончик) полиэтиленовый 0.9 мл - пакет (пакетик) полиэтиленовый, ПолиПептид Лабораториз (Швеция) АБ (Швеция),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.