Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-006002
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ВИПС-МЕД (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.12.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.12.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 24.09.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Моксифлоксацин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Моксифлоксацин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-006002-240921 |
- раствор для инфузий 1.6 мг/мл, бутылка (бутыль) 250 мл - пачка картонная, Несвижский завод медпрепаратов ОАО (Республика Беларусь), 04603761000713, 4603761000713, 4603761003547
- раствор для инфузий 1.6 мг/мл, №12 - бутылка (бутыль) 250 мл (12) - коробка (коробочка) картонная, Несвижский завод медпрепаратов ОАО (Республика Беларусь), 04603761000720, 04603761000737, 4603761000720, 4603761003551
- раствор для инфузий 1.6 мг/мл, №24 - бутылка (бутыль) 250 мл (24) - коробка (коробочка) картонная, Несвижский завод медпрепаратов ОАО (Республика Беларусь), 04603761000744, 4603761000744, 4603761003534
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.