Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005991

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005991

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата РиониФарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.12.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.12.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.12.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нуралгон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен + Парацетамол
Состав На 1 таблетку: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующие вещества : Ибупрофен — 400,0 мг и парацетамол — 325,0 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал картофельный, глицерол, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат; Оболочка : OPADRY ®  II (85F18422). Состав пленочной оболочки : поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (ПЭГ 4000), тальк.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005991-181219 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата СТМФАРМ (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.12.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.12.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.12.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нуралгон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен + Парацетамол
Состав На 1 таблетку: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующие вещества : Ибупрофен — 400,0 мг и парацетамол — 325,0 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал картофельный, глицерол, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат; Оболочка : OPADRY ®  II (85F18422). Состав пленочной оболочки : поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (ПЭГ 4000), тальк.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005991-181219 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ГлобалМедФарм ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.12.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.12.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 02.12.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нуралгон®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ибупрофен + Парацетамол
Состав На 1 таблетку: Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующие вещества : Ибупрофен — 400,0 мг и парацетамол — 325,0 мг; Вспомогательные вещества : Целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), крахмал картофельный, глицерол, карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, магния стеарат; Оболочка : OPADRY ®  II (85F18422). Состав пленочной оболочки : поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 4000 (ПЭГ 4000), тальк.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005991-181219 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.