Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005975
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.12.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 09.12.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лоперамид Реневал |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лоперамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005975-091219 изменение №1, ЛП-№(001464)-(РГ-RU)-281122 |
- капсулы 2 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988023304, 04603988031187, 4603988017242, 4603988023304, 4603988031187
- капсулы 2 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988023380, 04603988031170, 4603988017259, 4603988023380, 4603988031170
- капсулы 2 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988023397, 04603988031156, 4603988023397, 4603988031156
- капсулы 2 мг, №40 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988023403, 04603988031163, 4603988023403, 4603988031163
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 09.12.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 09.12.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 10.01.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лоперамид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лоперамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005975-091219 |
- капсулы 2 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988017242, 4603988017242
- капсулы 2 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988017259, 4603988017259
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.