Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005934

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005934

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сальвус ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.11.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.11.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фенибут
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминофенилмасляная кислота
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-005934-221119 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, В-МИН ООО (Россия), 04607085234618, 04607085235301
  • таблетки 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, В-МИН ООО (Россия), 04607085234625
  • таблетки 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, В-МИН ООО (Россия), 04607085234632

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Сальвус ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.11.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.11.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 05.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фенибут
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминофенилмасляная кислота
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-005934-221119 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Регана ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.11.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.11.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.01.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Фенибут
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Аминофенилмасляная кислота
Состав
Реквизиты нормативной документации ЛП-005934-221119 изменение №3
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, В-МИН ООО (Россия), 04607085234618, 04607085235301
  • таблетки 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, В-МИН ООО (Россия), 04607085234625
  • таблетки 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, В-МИН ООО (Россия), 04607085234632
  • таблетки 250 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №20 - 20 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),
  • таблетки 250 мг, №50 - 50 шт. - банка (баночка) - пачка картонная, БиоФармКомбинат ООО (Россия),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.