Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005867
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биннофарм АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.10.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.10.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.07.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мекситерра |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Состав | На 1 мл раствора: Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг. Вспомогательное вещество: Вода для инъекций. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005867-221019 изменение №2 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия), 4610004582196
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия), 4610004582219
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия), 4610004582202
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №50 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №100 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №50 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №100 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №50 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №100 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Биннофарм АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 22.10.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 22.10.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 30.07.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Этилметилгидроксипиридина сукцинат |
Состав | На 1 мл раствора: Действующее вещество: Этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 мг. Вспомогательное вещество: Вода для инъекций. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005867-221019 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №5 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №10 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №50 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №100 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №50 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №100 - ампула 5 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №20 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №50 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (10) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл, №100 - ампула 10 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (20) - ящик из гофрированного картона, Биннофарм АО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.