Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005842

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005842

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Джодас Экспоим ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.10.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.10.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ДЖАМСУЛ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амоксициллин + Сульбактам
Состав На 1 флакон в мг: Наименование компонентов Количество, мг   250 + 125 500 + 250 1000 + 500 Действующее вещество : Амоксициллин натрия 265,00 мг 530,09 мг 1060,18 мг (в пересчете на амоксициллин) 250,00 мг 500 мг 1000,00 мг Сульбактам натрия 132,52 мг 273,55 мл 547,10 мг (в пересчете на сульбактам) 125 мг 250,00 мг 500,00 мг Масса : 397,57 мг 803,64 мг 1607,28 мг  
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛП-005842-031019
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Джодас Экспоим ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 03.10.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 03.10.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 09.11.2020
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование ДЖАМСУЛ
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Амоксициллин + Сульбактам
Состав На 1 флакон в мг: Наименование компонентов Количество, мг   250 + 125 500 + 250 1000 + 500 Действующее вещество : Амоксициллин натрия 265,00 мг 530,09 мг 1060,18 мг (в пересчете на амоксициллин) 250,00 мг 500 мг 1000,00 мг Сульбактам натрия 132,52 мг 273,55 мл 547,10 мг (в пересчете на сульбактам) 125 мг 250,00 мг 500,00 мг Масса : 397,57 мг 803,64 мг 1607,28 мг  
Реквизиты нормативной документации Изм. №1 к ЛП-005842-031019
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.