Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005753
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.08.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.08.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лоратадин Реневал |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лоратадин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005753-280819 изменение №1, ЛП-№(003135)-(РГ-RU)-050923 |
- таблетки 10 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988027784, 4603988027784, 4603988043968
- таблетки 10 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988027777, 04603988027807, 4603988027777, 4603988043975
- таблетки 10 мг, №15 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988027791, 4603988027791, 4603988043982
- таблетки 10 мг, №30 - 15 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 4603988027807, 4603988043999
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Обновление ПФК АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.08.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 28.08.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.09.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Лоратадин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Лоратадин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005753-280819 |
- таблетки 10 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988016979, 4603988016979
- таблетки 10 мг, №30 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Обновление ПФК АО (Россия), 04603988016986, 4603988016986
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.