Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005692
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Канонфарма продакшн ЗАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 06.08.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 06.08.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Леветирацетам Канон |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Леветирацетам |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005692-060819 изменение №1 |
- раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флакон 150 мл - пачка картонная, Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО (Россия), 4603586011840
- раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флакон 300 мл - пачка картонная, Агроветзащита С.-П. НВЦ ООО (Россия), 4603586011833
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.