Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005535

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005535

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Астеллас Фарма Юроп Б.В. (Нидерланды)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.05.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.05.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 14.07.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Суглат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ипраглифлозин
Состав действующее вещество: ипраглифлозин L-пролин 64,3 мг (в пересчете на ипраглифлозин — 50 мг) вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А); гидроксипропилцеллюлоза; магния стеарат оболочка пленочная: Опадрай 03F40025 (гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид красный и краситель железа оксид черный)
Реквизиты нормативной документации ЛП-005535-140723
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Астеллас Фарма Юроп Б.В. (Нидерланды)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.05.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.05.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 07.11.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Суглат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ипраглифлозин
Состав действующее вещество: ипраглифлозин L-пролина 64,3 мг (в пересчете на ипраглифлозин — 50 мг) вспомогательные вещества: МКЦ; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А); гипролоза; магния стеарат оболочка пленочная: Опадрай 03F40025 (гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид красный и краситель железа оксид черный)
Реквизиты нормативной документации ЛП-005535-220519 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Астеллас Фарма Юроп Б.В. (Нидерланды)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 22.05.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 22.05.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 17.11.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Суглат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Ипраглифлозин
Состав действующее вещество: ипраглифлозин L-пролина 64,3 мг (в пересчете на ипраглифлозин — 50 мг) вспомогательные вещества: МКЦ; карбоксиметилкрахмал натрия (тип А); гипролоза; магния стеарат оболочка пленочная: Опадрай 03F40025 (гипромеллоза, макрогол 6000, титана диоксид, тальк, краситель железа оксид красный и краситель железа оксид черный)
Реквизиты нормативной документации ЛП-005535-220519 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.