Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005524
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 20.05.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.05.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 29.12.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Линезолид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Линезолид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005524-200519 |
- раствор для инфузий 2 мг/мл, бутылка (бутыль) стеклянная 100 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133005317, 4810133005317
- раствор для инфузий 2 мг/мл, бутылка (бутыль) стеклянная 200 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04811098002304, 4811098002304
- раствор для инфузий 2 мг/мл, бутылка (бутыль) стеклянная 300 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04811098002311, 4811098002311
- раствор для инфузий 2 мг/мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133011257, 4810133011257
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №24 - бутылка (бутыль) стеклянная 100 мл (24) - ящик картонный, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133011271
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №40 - бутылка (бутыль) стеклянная 200 мл (40) - ящик картонный, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133011288
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №24 - бутылка (бутыль) стеклянная 300 мл (24) - ящик картонный, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133011295
- раствор для инфузий 2 мг/мл, №48 - флакон 100 мл (48) - ящик картонный, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 4810133011264
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.