Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005436

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005436

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.04.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 01.04.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.01.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гепреда®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адеметионин
Состав Один флакон лиофилизата содержит: Действующее вещество: Адеметионин — 760,0 мг (в пересчете на адеметионин-ион) — 400,0 мг. 1 мл растворителя содержит: L -лизина моногидрат (в пересчете на L -лизин) — 68,5 мг, 1М раствор натрия гидроксида — до pH 10,0–10,6, вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005436-301220 изменение №1

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 01.04.2019
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 01.04.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 21.01.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Адеметионин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Адеметионин
Состав Один флакон лиофилизата содержит: Действующее вещество: Адеметионин — 760,0 мг (в пересчете на адеметионин-ион) — 400,0 мг. 1 мл растворителя содержит: L -лизина моногидрат (в пересчете на L -лизин) — 68,5 мг, 1М раствор натрия гидроксида — до pH 10,0–10,6, вода для инъекций — до 1 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005436-301220

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.