Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005316
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | ФЛУМЕД-ФАРМ КП ООО (Республика Молдова) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.01.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.01.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.06.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Риноксил® окси |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Оксиметазолин |
Состав | 1 мл содержит: Действующее вещество : Оксиметазолина гидрохлорид — 0,10 мг или 0,25 мг или 0,50 мг; Вспомогательные вещества : Лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрат, глицерол 85%, бензалкония хлорида раствор 50%, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005316-250119 изменение №2 |
- капли назальные 0.01%, флакон 5 мл - пачка картонная, ФЛУМЕД-ФАРМ КП ООО (Республика Молдова),
- капли назальные 0.025%, флакон 10 мл - пачка картонная, ФЛУМЕД-ФАРМ КП ООО (Республика Молдова),
- капли назальные 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, ФЛУМЕД-ФАРМ КП ООО (Республика Молдова),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АКРИХИН АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.01.2019 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.01.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.06.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Оксиметазолин-Акрихин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Оксиметазолин |
Состав | 1 мл содержит: Действующее вещество : Оксиметазолина гидрохлорид — 0,10 мг или 0,25 мг или 0,50 мг; Вспомогательные вещества : Лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрат, глицерол 85%, бензалкония хлорида раствор 50%, вода очищенная. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005316-250119 изменение №1 |
- капли назальные 0.01%, флакон 5 мл - пачка картонная, ФЛУМЕД-ФАРМ КП ООО (Республика Молдова), 04840944000751
- капли назальные 0.025%, флакон 10 мл - пачка картонная, ФЛУМЕД-ФАРМ КП ООО (Республика Молдова), 04840944000768
- капли назальные 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная, ФЛУМЕД-ФАРМ КП ООО (Республика Молдова), 04840944000775
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.