Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005141
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Гротекс ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 25.10.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 25.10.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Бумидол® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005141-251018, ЛП-№(001371)-(РГ-RU)-021122 |
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223222, 04670028223284, 4630179304928, 4630179304980, 4670028223222, 4670028223284
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223246, 04670028223307, 4630179304942, 4630179305000, 4670028223246, 4670028223307
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223208, 04670028223260, 4630179304904, 4630179304966, 4670028223208, 4670028223260
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 150 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223239, 04670028223291, 4630179304935, 4630179304997, 4670028223239, 4670028223291
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 150 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223253, 04670028223314, 4630179304959, 4630179305017, 4670028223253, 4670028223314
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 150 мл - пачка картонная, Гротекс ООО (Россия), 04670028223215, 04670028223277, 4630179304911, 4630179304973, 4670028223215, 4670028223277
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.