Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-005081

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-005081

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Канонфарма продакшн ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 27.09.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 27.09.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 25.04.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Глидика® М
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Глимепирид + Метформин
Состав Дозировка 1 мг + 250 мг Одна таблетка содержит: Действующие вещества: Глимепирид 1,00 мг, Метформина гидрохлорид 250,00 мг; Вспомогательные вещества: Кальция стеарат 3,60 мг, кроскармеллоза натрия 14,00 мг, макрогол‑6000 (полиэтиленгликоль‑6000) 3,60 мг, маннитол 43,60 мг, повидон K‑30 14,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) 30,20 мг; Пленочная оболочка: Опадрай II 85F48105 белый 11,00 мг, в том числе: поливиниловый спирт 5,159 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 2,596 мг, тальк 1,914 мг, титана диоксид 1,331 мг. Дозировка 2 мг + 500 мг Одна таблетка содержит: Действующие вещества: Глимепирид 2,00 мг, Метформина гидрохлорид 500,00 мг; Вспомогательные вещества: Кальция стеарат 7,20 мг, кроскармеллоза натрия 28,00 мг, макрогол‑6000 (полиэтиленгликоль‑6000) 7,20 мг, маннитол 87,20 мг, повидон K‑30 28,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) 60,40 мг; Пленочная оболочка: Опадрай II 85F48105 белый 22,00 мг, в том числе: поливиниловый спирт 10,318 мг, макрогол (полиэтиленгликоль) 5,192 мг, тальк 3,828 мг, титана диоксид 2,662 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-005081-270918 изменение №4
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.