Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-005020
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.08.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 30.08.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 20.09.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Доцетаксел |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Доцетаксел |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-005020-200921 |
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флакон 1 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133005454, 4810133005454
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флакон 2 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133005614, 4810133005614
- концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл, флакон 4 мл - пачка картонная, Белмедпрепараты РУП (Республика Беларусь), 04810133005621, 4810133005621
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.