Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004917
Статус: выдано по правилам ЕАЭС
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.07.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.07.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 04.03.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ибупрофен-АКОС |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004917-120718 изменение №3, ЛП-№(000526)-(РГ-RU)-021222 |
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565030872, 04602565033682, 4602565030872, 4602565033682
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565030896, 04602565033675, 4602565030896, 4602565033675
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565030902, 04602565033699, 4602565030902, 4602565033699
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565030919, 04602565033705, 4602565030919, 4602565033705
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.07.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.07.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 21.02.2020 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ибупрофен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004917-120718 изменение №1 |
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565030421, 4602565030421
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565030438, 4602565030438
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565030407, 4602565030407
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565030414, 4602565030414
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Синтез ОАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 12.07.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 12.07.2023 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 05.08.2019 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ибупрофен |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ибупрофен |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004917-120718 |
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия), 04602565029876, 4602565029876
- суспензия для приема внутрь для детей 100 мг/5 мл, флакон 100 мл - пачка картонная, Синтез ОАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.