Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004858

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004858

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭКОлаб ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.05.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 23.05.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нифуроксазид-ЭКОлаб
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нифуроксазид
Состав 5 мл суспензии содержат: Действующее вещество: Нифуроксазид — 200,0 мг; Вспомогательные вещества: Сахар (сахароза) — 1000,0 мг; натрия гидроксид (натрия гидроокись) — 2,0 мг; метилпарагидроксибензоат (нипагин) — 5,0 мг; карбомер (карбопол 974 P) — 10,5 мг; лимонная кислота моногидрат — 0,4 мг; ароматизатор Дыня МА/1‑140 — 5,0 мг; вода, очищенная до 5 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004858-230518 изменение №3, ЛП-№(002960)-(РГ-RU)-070823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭКОлаб ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.05.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 23.05.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 01.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нифуроксазид-ЭКОлаб
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нифуроксазид
Состав 5 мл суспензии содержат: Действующее вещество: Нифуроксазид — 200,0 мг; Вспомогательные вещества: Сахар (сахароза) — 1000,0 мг; натрия гидроксид (натрия гидроокись) — 2,0 мг; метилпарагидроксибензоат (нипагин) — 5,0 мг; карбомер (карбопол 974 P) — 10,5 мг; лимонная кислота моногидрат — 0,4 мг; ароматизатор Дыня МА/1‑140 — 5,0 мг; вода, очищенная до 5 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004858-230518 изменение №3, ЛП-№(002960)-(РГ-RU)-070823
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата ЭКОлаб ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 23.05.2018
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 23.05.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.10.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Нифуроксазид
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Нифуроксазид
Состав 5 мл суспензии содержат: Действующее вещество: Нифуроксазид — 200,0 мг; Вспомогательные вещества: Сахар (сахароза) — 1000,0 мг; натрия гидроксид (натрия гидроокись) — 2,0 мг; метилпарагидроксибензоат (нипагин) — 5,0 мг; карбомер (карбопол 974 P) — 10,5 мг; лимонная кислота моногидрат — 0,4 мг; ароматизатор Дыня МА/1‑140 — 5,0 мг; вода, очищенная до 5 мл.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004858-230518
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.