Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004821
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Красфарма ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.04.2018 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 24.04.2024 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 25.07.2018 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Ванкомицин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Ванкомицин |
Состав | Действующее вещество: Ванкомицина гидрохлорид — 0,513 г; 1,026 г в пересчете на ванкомицин — 0,5 г; 1,0 г. |
Реквизиты нормативной документации | ЛП 004821-240418 изменение №3 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 0.5 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521013017, 4602521013017
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 0.5 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521013031, 4602521013031
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 0.5 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 0.5 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521013048
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 0.5 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521013055
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 0.5 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 0.5 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 0.5 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521013079, 4602521013079
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1 г, №50 - флакон (50) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521013093, 4602521013093
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1 г, №10 - флакон (10) - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия), 04602521013109
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1 г, флакон - пачка картонная, Красфарма ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инфузий и приема внутрь 1 г, флакон - коробка (коробочка) картонная, Красфарма ПАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.