Информация по регистрационному удостоверению №Р N001599/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.06.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.04.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мяты перечной настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев настойка |
Состав | Для получения настойки используют: Мяты перечной листья — 50 г Мяты перечной масло — 50 г Этанол (спирт этиловый) 90% — достаточное количество для получения 1000 мл |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к Р N001599/01-120423 |
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 40 - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, бутылка (бутыль) 18 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, бутылка (бутыль) стеклянная 17 кг - барабан полиэтиленовый, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 17 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 4 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 8 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московская фармацевтическая фабрика (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 17.06.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 12.04.2023 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Мяты перечной настойка |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Мяты перечной листьев настойка |
Состав | Для получения настойки используют: Мяты перечной листья — 50 г Мяты перечной масло — 50 г Этанол (спирт этиловый) 90% — достаточное количество для получения 1000 мл |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к Р N001599/01-120423 |
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 40 - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон-капельница темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, бутылка (бутыль) 18 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, флакон темного стекла 25 мл - пачка картонная, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, бутылка (бутыль) стеклянная 17 кг - барабан полиэтиленовый, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 17 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 4 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
- настойка, канистра полиэтиленовая 8 кг, Московская фармацевтическая фабрика (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.