Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004542

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004542

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биоком АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.11.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.11.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гидрохлоротиазид + Лозартан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрохлоротиазид + Лозартан
Состав 1 таблетка содержит: Действующие вещества: Гидрохлоротиазид — 12,5 мг, лозартан калия — 50,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 167,60 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 118,30 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 19,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3,80 мг, магния стеарат — 3,80 мг; Состав оболочки : гипромеллоза — 3,22 мг, титана диоксид — 1,29 мг, железа оксид желтый (Е172) — 0,19 мг, макрогол — 0,30 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004542-151117 изменение №3, ЛП-№(001254)-(РГ-RU)-270922
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Биоком ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 15.11.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 15.11.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.06.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Гидрохлоротиазид + Лозартан
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Гидрохлоротиазид + Лозартан
Состав 1 таблетка содержит: Действующие вещества: Гидрохлоротиазид — 12,5 мг, лозартан калия — 50,0 мг; Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 167,60 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 118,30 мг, кроскармеллоза натрия (примеллоза) — 19,00 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 3,80 мг, магния стеарат — 3,80 мг; Состав оболочки : гипромеллоза — 3,22 мг, титана диоксид — 1,29 мг, железа оксид желтый (Е172) — 0,19 мг, макрогол — 0,30 мг.
Реквизиты нормативной документации ЛП 004542-151117 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.