Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004536

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004536

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Озон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.11.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 13.11.2024
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 20.05.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Висмута трикалия дицитрат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Висмута трикалия дицитрат
Состав действующее вещество: висмута трикалия дицитрат 304,6 мг в пересчете на висмута оксид  — 120,0 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 71,1 мг; калия полиакрилат — 23,6 мг; повидон К25 — 17,7 мг; макрогол 6000 — 6,0 мг; магния стеарат — 2,0 мг оболочка пленочная: гипромеллоза — 5,5 мг; титана диоксид — 3,0 мг; макрогол 4000 — 1,5 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-004536-200521, ЛП-№(001962)-(РГ-RU)-150323
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Озон ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.11.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 13.11.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 10.02.2021
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Висмута трикалия дицитрат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Висмута трикалия дицитрат
Состав действующее вещество: висмута трикалия дицитрат 304,6 мг в пересчете на висмута оксид  — 120,0 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 71,1 мг; калия полиакрилат — 23,6 мг; повидон К25 — 17,7 мг; макрогол 6000 — 6,0 мг; магния стеарат — 2,0 мг оболочка пленочная: гипромеллоза — 5,5 мг; титана диоксид — 3,0 мг; макрогол 4000 — 1,5 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-004536-200521, ЛП-№(001962)-(РГ-RU)-150323
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Атолл ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 13.11.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 13.11.2022
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 16.07.2019
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Висмута трикалия дицитрат
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Висмута трикалия дицитрат
Состав действующее вещество: висмута трикалия дицитрат 304,6 мг в пересчете на висмута оксид  — 120,0 мг вспомогательные вещества: крахмал кукурузный — 71,1 мг; калия полиакрилат — 23,6 мг; повидон К25 — 17,7 мг; макрогол 6000 — 6,0 мг; магния стеарат — 2,0 мг оболочка пленочная: гипромеллоза — 5,5 мг; титана диоксид — 3,0 мг; макрогол 4000 — 1,5 мг
Реквизиты нормативной документации ЛП-004536-200521, ЛП-№(001962)-(РГ-RU)-150323
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.