Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение Р N000335/01

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№Р N000335/01

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А АО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование НОШ-БРА®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав В 1 ампуле содержится Активное вещество: Дротаверина гидрохлорид — (в пересчете на 100% вещество) — 40 мг. Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит — 2 мг, этиловый спирт 95% — 132 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000335/01-230819 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

История перерегистраций

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ПАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 22.07.2022
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование НОШ-БРА®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав В 1 ампуле содержится Активное вещество: Дротаверина гидрохлорид — (в пересчете на 100% вещество) — 40 мг. Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит — 2 мг, этиловый спирт 95% — 132 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000335/01-230819 изменение №1
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №25 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №15 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779005588, 4603779005588
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №15 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №25 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №25 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №15 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №15 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №25 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),

Статус: переоформлено

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Брынцалов-А ЗАО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 14.07.2008
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата бессрочно
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 27.07.2017
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование НОШ-БРА®
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Дротаверин
Состав В 1 ампуле содержится Активное вещество: Дротаверина гидрохлорид — (в пересчете на 100% вещество) — 40 мг. Вспомогательные вещества: Натрия дисульфит — 2 мг, этиловый спирт 95% — 132 мг, вода для инъекций до 2 мл.
Реквизиты нормативной документации Р N000335/01-230819 изменение №2
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №25 - ампула темного стекла с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779005861
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула темного стекла с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула темного стекла с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия), 4603779005588
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула темного стекла с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №15 - ампула темного стекла с точкой или кольцом излома 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №25 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №15 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Брынцалов-А ЗАО (Россия),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №25 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №15 - ампула темного стекла 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №5 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №10 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №15 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (3) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №20 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (4) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),
  • раствор для инъекций 20 мг/мл, №25 - ампула темного стекла 4 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Ферейн СОАО (Республика Беларусь),

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.