Информация по регистрационному удостоверению №ФС-001692
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 03.10.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кислород жидкий медицинский |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кислород |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 001692-031017 |
- субстанция-газ медицинский сжиженный, резервуар криогенный 1250 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, резервуар криогенный 1990 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, резервуар криогенный 8000 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, цистерна криогенная 3000 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, цистерна криогенная 1990 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, цистерна криогенная 6000 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, цистерна криогенная 8000 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, криоцилиндр 30 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, криоцилиндр 80 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, криоцилиндр 175 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, криоцилиндр 195 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, криоцилиндр 210 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
- субстанция-газ медицинский сжиженный, криоцилиндр 347 кг, АРНИКА-ПРОМ-СЕРВИС ООО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.