Информация по регистрационному удостоверению №Р N000990/01
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А АО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рифампицин-Ферейн® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Рифампицин |
Состав | На 1 ампулу: Действующее вещество : Рифампицин — 150 мг (в пересчете на 100% вещество; Вспомогательные вещества : Аскорбиновая кислота — 14,0 мг, натрия сульфит — 2,8 мг, натрия гидроксид — 1,0 мг. |
Реквизиты нормативной документации | Изм. №1 к Р N000990/01-080921 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 150 мг, №10 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия), 4603779007285
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 150 мг, №5 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А АО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 07.07.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рифампицин-Ферейн® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Рифампицин |
Состав | На 1 ампулу: Действующее вещество : Рифампицин — 150 мг (в пересчете на 100% вещество; Вспомогательные вещества : Аскорбиновая кислота — 14,0 мг, натрия сульфит — 2,8 мг, натрия гидроксид — 1,0 мг. |
Реквизиты нормативной документации | Р N000990/01-080921 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 150 мг, №5 - ампула (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 150 мг, №10 - ампула (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779007285, 4603779007285
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 150 мг, №10 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 150 мг, №5 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
Статус: переоформлено
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Брынцалов-А ПАО (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 11.08.2008 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 08.09.2021 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Рифампицин-Ферейн® |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Рифампицин |
Состав | На 1 ампулу: Действующее вещество : Рифампицин — 150 мг (в пересчете на 100% вещество; Вспомогательные вещества : Аскорбиновая кислота — 14,0 мг, натрия сульфит — 2,8 мг, натрия гидроксид — 1,0 мг. |
Реквизиты нормативной документации | Р N000990/01-080921 |
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 150 мг, №5 - ампула (5) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 150 мг, №10 - ампула (10) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия), 04603779007285, 4603779007285
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 150 мг, №10 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
- лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 150 мг, №5 - ампула (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Брынцалов-А ПАО (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.