Информация по регистрационному удостоверению №ЛП-004429
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Фармзащита НПЦ (Россия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 24.08.2017 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 31.12.2025 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | 01.06.2022 |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Кломипрамин |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Кломипрамин |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ЛП-004429-310821 |
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 12.5 мг/мл, №5 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия), 04602779004614, 4602779004614
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 12.5 мг/мл, №10 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия), 04602779004607, 4602779004607
- раствор для внутривенного и внутримышечного введения 12.5 мг/мл, №25 - ампула 2 мл (5) - упаковка контурная ячейковая (5) - пачка картонная, Фармзащита НПЦ (Россия), 04602779004591, 4602779004591
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.