Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004380

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004380

Статус: действует

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Борисовский завод медицинских препаратов ОАО (ОАО "БЗМП") (Республика Беларусь)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 19.07.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 31.12.2025
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 11.10.2023
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование Метформин
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Метформин
Состав 1 таблетка препарата содержит: Дозировка 500 мг: Действующее вещество: метформина гидрохлорид в пересчете на 100% вещество — 500,00 мг; Вспомогательные вещества: крахмал 1500 (крахмал кукурузный частично прежелатинизированный) — 22,50 мг, повидон К‑25 — 16,90 мг, кроскармеллоза натрия — 22,50 мг, магния стеарат — 3,75 мг, целлюлоза микрокристаллическая — до средней массы ядра 750,00 мг, опадрай II (серия 85 F) (21811, зеленый) — 38,00 мг; Дозировка 850 мг: Действующее вещество: метформина гидрохлорид в пересчете на 100% вещество — 850,00 мг; Вспомогательные вещества: крахмал 1500 (крахмал кукурузный частично прежелатинизированный) — 22,00 мг, повидон К‑25 — 24,70 мг, кроскармеллоза натрия — 22,00 мг, магния стеарат — 7,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — до средней массы ядра 1100,00 мг, опадрай II (серия 85 F) (21811, зеленый) — 55,00 мг; Дозировка 1000 мг: Действующее вещество: метформина гидрохлорид в пересчете на 100% вещество — 1000,00 мг; Вспомогательные вещества: крахмал 1500 (крахмал кукурузный частично прежелатинизированный) — 26,00 мг, повидон К‑25— 29,30 мг, кроскармеллоза натрия — 26,00 мг, магния стеарат — 8,80 мг, целлюлоза микрокристаллическая — до средней массы ядра 1300,00 мг, опадрай II (серия 85 F) (21811, зеленый) — 65,00 мг; Состав опадрая II (серия 85 F) (21811, зеленый): спирт поливиниловый, частично гидролизованный — 40,000%, макрогол 3350 (Полиэтиленгликоль) — 20,200%, тальк — 14,800%, окрашивающий пигмент (титана диоксид (Е 171) — 24,170%, алюминиевый лак на основе индигокармина (Е 132) — 0,590%*, алюминиевый лак на основе желтого хинолинового (Е 104) — 0,240%**) — 25,000%. Содержание красителя в алюминиевом лаке: * 3%–5%; ** 18%–24%.
Реквизиты нормативной документации ЛП-004380-111023
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: ООО «РЛС-Библиомед», ИНН 7714758963

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.