Энциклопедия РЛС
 / 
Поиск регистрационных удостоверений
 /  Регистрационное удостоверение ЛП-004379

Герб Российской Федерации

Информация по регистрационному удостоверению
№ЛП-004379

Статус: выдано по правилам ЕАЭС

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата Цитера ООО (Россия)
Дата государственной регистрации лекарственного препарата 18.07.2017
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата 18.07.2023
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) 31.10.2018
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате
Торговое наименование МестаМидин-сенс
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование Октенидина дигидрохлорид + Феноксиэтанол
Состав 1 мл препарата содержит: Действующие вещества: Октенидина дигидрохлорид                                              1,0 мг Феноксиэтанол                                                                    20,0 мг Вспомогательные вещества: Натрия хлорид                                                                     0,5 мг Пропилбетаинамид жирных кислот                                 3,0 мг кокосового масла (кокамидопропилбетаин) Натрия глюконат                                                                 4,0 мг Глицерол безводный                                                           5,0 мг 0,05 М раствор натрия гидроксида или                            до pH 5,0–7,0 0,05 М раствор хлористоводородной кислоты Вода для инъекций                                                             до 1 мл
Реквизиты нормативной документации ЛП 004379-180717 изменение №2, ЛП-№(001020)-(РГ-RU)-180722
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата

Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).

Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.