Информация по регистрационному удостоверению №ФС-001414
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Камус Фарма Пвт.Лтд (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 30.05.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Саквинавирa мезилат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Саквинавир |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 001414-300516 |
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 0,5 кг - пакет (пакетик) многослойный - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Камус Фарма Пвт.Лтд (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 1 кг - пакет (пакетик) многослойный - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Камус Фарма Пвт.Лтд (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 2 кг - пакет (пакетик) многослойный - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Камус Фарма Пвт.Лтд (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 5 кг - пакет (пакетик) многослойный - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Камус Фарма Пвт.Лтд (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 10 кг - пакет (пакетик) многослойный - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Камус Фарма Пвт.Лтд (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 20 кг - пакет (пакетик) многослойный - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Камус Фарма Пвт.Лтд (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 25 кг - пакет (пакетик) многослойный - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Камус Фарма Пвт.Лтд (Индия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый 50 кг - пакет (пакетик) многослойный - бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый), Камус Фарма Пвт.Лтд (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.