Информация по регистрационному удостоверению №ФС-001387
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Прайм Европеан Терапьютикалс С.п.А.–Этикалс С.п.А. (Италия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 28.04.2016 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Флутамид |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Флутамид |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 001387-280416 |
- субстанция, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг - барабан фибровый, Прайм Европеан Терапьютикалс С.п.А.–Этикалс С.п.А. (Италия),
- субстанция, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 15 кг - барабан фибровый, Прайм Европеан Терапьютикалс С.п.А.–Этикалс С.п.А. (Италия),
- субстанция, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг - барабан фибровый, Прайм Европеан Терапьютикалс С.п.А.–Этикалс С.п.А. (Италия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.