Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000095
Статус: действует
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Московский эндокринный завод ФГУП (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.03.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пропазин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Промазин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФС-000095-190121 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 100 г - пакет (пакетик) бумажный, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 50 г - пакет (пакетик) бумажный, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5000 г - пакет (пакетик) бумажный, Московский эндокринный завод ФГУП (Россия),
Статус: переоформлено
| Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Новомед (Россия) |
| Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 02.03.2011 |
| Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
| Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
| Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
| Торговое наименование | Пропазин |
| Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Промазин |
| Состав | |
| Реквизиты нормативной документации | ФС 000095-020311 |
Все формы выпуска, дозировки, регистрационные удостоверения, производители лекарства, характеристики препарата
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 100 г - пакет (пакетик) бумажный, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 50 г - пакет (пакетик) бумажный, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
- субстанция-порошок, пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5000 г - пакет (пакетик) бумажный, Государственный завод медицинских препаратов ФГУП (Россия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.
События
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Реклама: АНО ДПО «Институт непрерывного медицинского образования», ИНН 7726344117
