Информация по регистрационному удостоверению №ФС-000050
Статус: действует
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Дж.Амфрей Лабораториз (Индия) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 31.01.2011 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | бессрочно |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Хлоргексидина биглюконат |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Хлоргексидина биглюконат |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | ФС 000050-310111 изменение №4 |
- субстанция-раствор, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 200 л, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, канистра полиэтиленовая 1 л, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, канистра полиэтиленовая 5 л, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, канистра полиэтиленовая 25 л, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, канистра полиэтиленовая 50 л, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 1 л, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 1.06 кг, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, канистра полиэтиленовая 1.06 кг, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, канистра полиэтиленовая 200 л, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 212 кг, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, канистра полиэтиленовая 212 кг, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 25 л, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 26.5 кг, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, канистра полиэтиленовая 26.5 кг, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 5 л, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 5.3 кг, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, канистра полиэтиленовая 5.3 кг, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 50 л, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, бочка (бочонок) полиэтиленовая (ый) 53 кг, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
- субстанция-раствор, канистра полиэтиленовая 53 кг, Дж.Амфрей Лабораториз (Индия),
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.