Информация по регистрационному удостоверению №Р N013957/01-2002
Статус: истек срок
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата | Юрфарм фармацевтическая компания (Украина) |
Дата государственной регистрации лекарственного препарата | 26.04.2002 |
Срок действия регистрационного удостоверения лекарственного препарата | 20.09.2007 |
Дата внесения изменений в регистрационное удостоверение лекарственного препарата (дата замены регистрационного удостоверения лекарственного препарата) | |
Информация о зарегистрированном лекарственном препарате | |
Торговое наименование | Глюкоза |
Международное непатентованное, или группировочное, или химическое наименование | Декстроза |
Состав | |
Реквизиты нормативной документации | 42-12132-02 |
- раствор для инфузий 10%, контейнер полимерный 500 мл, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500183
- раствор для инфузий 10%, контейнер полимерный 250 мл, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500190
- раствор для инфузий 10%, №20 - контейнер полимерный 500 мл (20) - коробка (коробочка), Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500220
- раствор для инфузий 10%, №30 - контейнер полимерный 250 мл (30) - коробка (коробочка), Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500237
- раствор для инфузий 5%, №30 - контейнер полимерный 250 мл (30) - коробка (коробочка), Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500152
- раствор для инфузий 5%, №20 - контейнер полимерный 500 мл (20) - коробка (коробочка), Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500145
- раствор для инфузий 5%, контейнер полимерный 500 мл, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500107
- раствор для инфузий 5%, контейнер полимерный 250 мл, Юрфарм фармацевтическая компания (Украина), 4823022500114
Лекарственные средства можно изготавливать, продавать и использовать на территории РФ только в том случае, если они прошли процедуру регистрации согласно действующему законодательству (Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010).
Официальным документом, подтверждающим факт регистрации, является регистрационное удостоверение, которое выдает Министерство здравоохранения. Регудостоверения действуют бессрочно, за исключением тех, что выдаются на препараты, которые регистрируются в РФ впервые. В этом случае срок действия документа составляет 5 лет. Затем выдается бессрочное удостоверение при условии подтверждения госрегистрации.